产品信息：链霉亲和素磁珠（AcnoviaBeads Streptavidin)

货号：AC68968

粒径：2.8 μm 

产品浓度：10 mg/mL

偶联蛋白：链霉亲和素 

产品特征：无菌、无内毒素

蛋白浓度：0.6 mg/10 mg 磁珠 

磁珠表面：亲水基团 

特异性：生物素化配体 

保存溶液：1×PBS，pH7.4，0.1%BSA，2mM EDTA 

保存条件：2~8℃ 

保质期：2年

1. 结合生物素化核酸

1.1 将磁珠充分混悬，可置于混合器上涡旋振荡20s，取 100μL 磁珠到新的 1.5mL EP管中，置于磁力架上，进行磁性分离，移去上清液。
注：可根据生物素化分子的使用量，参考磁珠的载量，计算实验所需的磁珠体积，建议生物素化分子与磁珠比例为 1:1 或 2:1 ,使磁珠结合饱和。

1.2 加入 1 mL 洗涤缓冲液A到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。重复该步骤2次。
注：当取用磁珠体积大于1mL时，应加入与磁珠体积相同体积的洗涤缓冲液A。

1.3 加入 500μL 用洗涤缓冲液A稀释的生物素化核酸(使磁珠浓度为 2 mg/mL)， 充分振荡混悬，置于旋转混合仪上室温孵育30min或4℃孵育2h。

1.4 将磁珠磁性分离，移取上清至新的离心管中。

1.5 重复“1.2 步骤”清洗2次磁珠。

1.6 根据后续实验的要求，加入合适的低盐缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化核酸步骤完成。磁珠可用于后续实验操作。

2. 结合生物素化抗体/蛋白

2.1 将磁珠充分混悬，可置于混合器上涡旋振荡20s，取 100μL 磁珠到新的 1.5mL EP管中，置于磁力架上，进行磁性分离，移去上清液。
注：可根据生物素化分子的使用量，参考磁珠的载量，计算实验所需的磁珠体积，建议生物素化分子与磁珠比例为 1:1 或 2:1 ，使磁珠结合饱和。

2.2 加入 1mL 洗涤缓冲液B到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁性分离，移去上清液。重复该步骤3次。
注：当取用磁珠体积大于1mL时，应加入与磁珠体积相同体积的洗涤缓冲液B。

2.3 加入 1mL 用洗涤缓冲液B稀释的生物素化抗体/蛋白(使磁珠浓度为 1 mg/mL)， 充分振荡混悬，置于旋转混合仪上室温孵育 1h。

2.4 将磁珠磁性分离，移取上清至新的离心管中。

2.5 重复“2.2 步骤”清洗5次磁珠。

2.6 根据后续实验的要求，加入洗涤缓冲液B或其他合适的缓冲溶液，重悬磁珠。至此结合生物素化抗体/蛋白步骤完成。磁珠可用于后续实验操作。

洗涤缓冲液A（适用于结合生物素化核酸）：10 mM Tris-HCl， pH 7.5, 1 mM EDTA，1M NaCl,0.01%~0.1% Tween-20

洗涤缓冲液B（适用于结合生物素化抗体/蛋白）：PBS, pH 7.4, 含有0.05% Tween-20(可根据需要添加0.01%-0.1% BSA)

1. 保持本产品 pH值为6-8，禁止冷冻、离心。

2. 禁止本产品长时间置于磁场，避免引起磁珠团聚现象的发生，从而导致结合活性降低。

3. 为减少磁珠损失，每次磁性分离的时间不少于1min。

4. 准备生物素化样品过程中，应使用脱盐柱去除游离的生物素。

5. 移取磁珠时注意充分震荡重悬均匀，同时在操作过程中避免气泡的产生。

6. 本产品仅供研究使用。